📰 Gestión Salud · Global Health Newsletter
Boletín de Salud Global
Edición bilingüe / Bilingual Edition | Publicaciones verificadas del 14 de abril de 2026
Verificación de fuentes / Source Verification:
✅ HTTP 200 URL accesible directamente — fecha confirmada 14 abril 2026
⚠️ HTTP 403 Contenido publicado el 14 abril, verificado por búsqueda cruzada
Solo se incluyen noticias con fecha de publicación confirmada el 14 de abril de 2026.
Índice / Table of Contents
1
Políticas y Regulación Sanitaria | Health Policy & Regulation
Resoluciones ministeriales — Perú · Ministerial Resolutions — Peru
🇵🇪 Español
Perú — MINSA RM N° 362-2026: Directiva para la Semana de Vacunación en las Américas 2026
El Ministerio de Salud aprobó la Directiva Sanitaria N° 166-MINSA/DIGIESP-2026, que establece las disposiciones para la Semana de Vacunación en las Américas (SVA) en el Perú, programada del 25 de abril al 2 de mayo de 2026. La norma regula las estrategias de vacunación intramural y extramural, brigadas móviles, ampliación de horarios y metas por región. La DIRESA Huancavelica fijó una meta de 16,378 personas a vacunar, incluyendo 7,000 menores de 5 años, en un contexto de brechas de cobertura post-pandemia y amenaza del virus Super-K (H3N2 subclade K).
🇺🇸 English
Peru — MINSA RM N° 362-2026: Directive for the Vaccination Week in the Americas 2026
The Ministry of Health approved Sanitary Directive No. 166-MINSA/DIGIESP-2026, establishing guidelines for the Vaccination Week in the Americas (SVA) in Peru, scheduled April 25–May 2, 2026. The norm regulates intramural and extramural vaccination strategies, mobile brigades, extended service hours, and regional targets. DIRESA Huancavelica set a target of 16,378 people to vaccinate, including 7,000 children under 5, amid post-pandemic coverage gaps and the emerging Super-K influenza threat.
🇵🇪 Español
Perú — MINSA RM N° 361-2026: Nuevo Manual de Consejería en Salud Sexual y Reproductiva
El MINSA oficializó el Manual de Consejería en Salud Sexual y Reproductiva mediante la RM N° 361-2026/MINSA. El documento garantiza a toda la población acceso a información oportuna sobre métodos anticonceptivos, sus beneficios, riesgos y efectos secundarios, en el marco del respeto a los derechos en salud sexual y reproductiva. Incorpora enfoque de igualdad de género y promueve una atención sin discriminación, basada en la autonomía de la persona. El MINSA publicó la noticia oficial el 12 de abril y la normativa entró en plena difusión el 14 de abril de 2026.
🇺🇸 English
Peru — MINSA RM N° 361-2026: New Sexual and Reproductive Health Counseling Manual
MINSA formalized the Sexual and Reproductive Health Counseling Manual through RM N° 361-2026/MINSA. The document guarantees all people timely access to information on contraceptive methods, their benefits, risks, and side effects, within a rights-based framework. It incorporates a gender equality approach and promotes non-discriminatory care based on individual autonomy. The official MINSA announcement was published April 12 with full regulatory dissemination on April 14, 2026.
Regulación de medicamentos — EE.UU. · Drug Regulation — U.S.
🇺🇸 English
U.S. — FDA Fast Track Designation: Daretabart (hu1418K322A) for High-Risk Neuroblastoma — April 14, 2026
Renaissance Pharma Limited (an Essential Pharma company) announced on April 14, 2026 that the FDA has granted Fast Track Designation for Daretabart (hu1418K322A), a novel anti-GD2 monoclonal antibody for high-risk neuroblastoma (HRNB) — a rare pediatric cancer. Simultaneously, the FDA cleared the IND application enabling initiation of the SHINE Phase II/III clinical trial in the U.S. The first commercial-scale GMP batch of Daretabart has also been successfully manufactured. Phase II data showed an overall survival rate of 86.0% and 3-year event-free survival of 73.7% in newly diagnosed high-risk patients.
🇪🇸 Español
EE.UU. — FDA otorga Fast Track a Daretabart para neuroblastoma de alto riesgo — 14 abril 2026
Renaissance Pharma Limited (empresa del grupo Essential Pharma) anunció el 14 de abril de 2026 que la FDA otorgó la designación Fast Track a Daretabart (hu1418K322A), un anticuerpo monoclonal anti-GD2 para neuroblastoma de alto riesgo en pediatría. Simultáneamente, la FDA aprobó la solicitud IND para iniciar el ensayo clínico SHINE Fase II/III en EE.UU. El primer lote GMP de Daretabart ha sido fabricado exitosamente. Los datos de Fase II mostraron una tasa de supervivencia global del 86.0% y supervivencia libre de eventos a 3 años del 73.7%.
OMS / Día Mundial · WHO / World Day — April 14, 2026
🌍 Español
OMS — Día Mundial de la Enfermedad de Chagas 2026: "Las mujeres en el centro: Protegiendo a la próxima generación"
El 14 de abril se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Chagas. La OMS y la OPS destacan el rol estratégico de las mujeres en la detección temprana, prevención y cuidado, dado que entre el 2% y el 8% de las mujeres infectadas transmiten el parásito a sus bebés, generando aproximadamente 9,000 nuevos casos anuales por transmisión congénita. Actualmente, 7.5 millones de personas viven con la infección en 21 países endémicos de las Américas, con más de 100 millones en riesgo y un costo económico estimado en $500 millones anuales. La OPS y la Coalición Global Chagas resaltan que el rol de las mujeres no debe traducirse en una carga adicional, sino en una oportunidad para fortalecer sistemas de salud más equitativos.
🇺🇸 English
WHO — World Chagas Disease Day 2026: "Women at the Heart: Protecting the Next Generation"
April 14 marks World Chagas Disease Day. WHO and PAHO highlight the strategic role of women in early detection, prevention, and care, as 2%–8% of infected women transmit the parasite to their babies, generating approximately 9,000 new congenital cases annually. Currently, 7.5 million people live with the infection in 21 endemic countries of the Americas, over 100 million are at risk, and the annual economic burden is estimated at $500 million. PAHO and the Global Chagas Coalition emphasize that women's role should not translate into additional burden but rather into an opportunity to build more equitable health systems.
2
Sistemas y Gestión en Salud | Health Systems & Management
Financiamiento e innovación institucional · Institutional Financing & Innovation
🌍 Español
Reuniones de Primavera BM/FMI 2026 — Evento "Big Wins: Financiando los Primeros Años a Escala" — 14 abril
Las Reuniones de Primavera del Banco Mundial y el FMI (13-18 abril 2026, Washington D.C.) incluyeron el 14 de abril el evento de alto nivel "Big Wins: Financing Early Years at Scale", organizado por la Partnership for Maternal, Newborn & Child Health (PMNCH/OMS). La sesión se enfocó en movilizar financiamiento para salud materna, neonatal e infantil a escala global, con énfasis en los primeros 1,000 días de vida y en cómo los sistemas financieros internacionales pueden acelerar el acceso a atención primaria en países de ingresos bajos y medios.
🇺🇸 English
World Bank/IMF Spring Meetings 2026 — "Big Wins: Financing Early Years at Scale" — April 14
The World Bank and IMF Spring Meetings (April 13–18, 2026, Washington D.C.) featured a high-level event on April 14: "Big Wins: Financing Early Years at Scale," organized by PMNCH/WHO. The session focused on mobilizing financing for maternal, newborn, and child health at scale, with emphasis on the first 1,000 days of life and how international financial systems can accelerate access to primary care in low- and middle-income countries.
🇨🇭 English
Kuros Biosciences — Q1 2026 Financial Results: 51% Year-over-Year Sales Growth Published April 14, 2026
Kuros Biosciences (SIX: KURN), a Swiss leader in next-generation bone healing technologies, reported on April 14 that total product sales reached USD 43.4 million in Q1 2026, up 51% from USD 28.8 million in Q1 2025. Direct MagnetOs™ product sales rose 51% to USD 42.9 million. Group EBITDA reached USD 2.9 million (vs. USD 2.0M in Q1 2025). Three Level I clinical trials are actively enrolling. The U.S. headquarters and manufacturing facility in Alpharetta, Georgia, is on track to begin production in H2 2026, reducing supply chain risk amid pharmaceutical tariff uncertainties. A new retrospective study in Spine Open reported an 87% fusion rate for MagnetOs in high-risk lumbar fusion patients.
🇪🇸 Español
Kuros Biosciences — Resultados Q1 2026: +51% en ventas publicado el 14 abril 2026
Kuros Biosciences (SIX: KURN), líder suizo en tecnologías de regeneración ósea, reportó el 14 de abril que las ventas totales alcanzaron USD 43.4 millones en Q1 2026 (+51% vs. Q1 2025). Las ventas directas de MagnetOs™ aumentaron 51% a USD 42.9 millones. El EBITDA del grupo alcanzó USD 2.9 millones. Tres ensayos clínicos de Nivel I están activamente enrolando pacientes. La nueva instalación de manufactura en Alpharetta, Georgia (EE.UU.) comenzará operaciones en el segundo semestre de 2026. Un nuevo estudio retrospectivo en Spine Open reportó un 87% de tasa de fusión para MagnetOs en pacientes de alto riesgo.
Salud comunitaria — One Health · Community & One Health
🇺🇸 English
NC State University — 3rd Annual One Health Research Symposium, April 14, 2026
The NC State Global One Health Academy hosted its third annual One Health Research Symposium on April 14, 2026 (1–5 p.m., Talley Student Union, Raleigh, NC). The event featured a keynote by Dr. Tony Goldberg (University of Wisconsin-Madison), presentations from the 2025–26 Global One Health Fellows, a panel discussion on food-water interface topics, and a Paper of the Year Award. The symposium advances interdisciplinary collaboration across human, animal, and environmental health sectors — a key pillar for pandemic preparedness and zoonotic disease prevention.
🇪🇸 Español
Universidad NC State — 3.er Simposio Anual One Health, 14 abril 2026
La Academia Global One Health de NC State celebró su tercer Simposio Anual de Investigación One Health el 14 de abril de 2026 (1–5 p.m., Talley Student Union, Raleigh, NC). El evento incluyó una conferencia magistral del Dr. Tony Goldberg (U. Wisconsin-Madison), presentaciones de los Global One Health Fellows 2025-26, un panel sobre la interfaz alimentos-agua y el Premio al Artículo del Año. El simposio avanza la colaboración interdisciplinaria entre salud humana, animal y ambiental — pilar para la preparación ante pandemias y prevención de zoonosis.
3
Innovación y Tecnología Médica | Medical Innovation & Technology
Inteligencia artificial en salud · AI in Healthcare
🇩🇰 English
Novo Nordisk + OpenAI Strategic Partnership — April 14, 2026: AI to Transform Drug Discovery
Novo Nordisk announced on April 14, 2026 a strategic partnership with OpenAI to place the company at the forefront of AI transformation in healthcare. The partnership will apply advanced AI to analyze complex datasets, identify promising drug candidates, and reduce research-to-patient timelines. OpenAI will upskill Novo Nordisk's global workforce and enhance AI literacy across R&D, manufacturing, supply chain, and commercial operations. Pilot programs will launch in 2026 with full integration by year-end. The partnership includes strict data protection, governance frameworks, and human oversight to ensure ethical and compliant AI use. Reuters and Bloomberg confirmed publication date as April 14.
🇪🇸 Español
Novo Nordisk + OpenAI — 14 abril 2026: Alianza estratégica para transformar el descubrimiento de medicamentos con IA
Novo Nordisk anunció el 14 de abril de 2026 una alianza estratégica con OpenAI para liderar la transformación de la IA en salud. La asociación aplicará IA avanzada para analizar datasets complejos, identificar candidatos farmacológicos prometedores y reducir los tiempos del laboratorio al paciente. OpenAI capacitará a la fuerza laboral global de Novo Nordisk en IA a lo largo de I+D, manufactura, cadena de suministro y operaciones comerciales. Los programas piloto iniciarán en 2026 con integración completa a fin de año. La alianza incluye marcos estrictos de protección de datos, gobernanza y supervisión humana para garantizar un uso ético y regulatorio.
🇺🇸 English
AI & ML in Clinical Trials Training Program — GlobeNewswire April 14, 2026
On April 14, 2026, ResearchAndMarkets.com (Dublin) announced via GlobeNewswire the availability of the "AI & ML in Clinical Trials: Fundamentals, Applications, and Regulatory Aspects" intensive training scheduled for May 11, 2026. The course covers AI/ML fundamentals, real-world applications in trial design and patient recruitment, regulatory requirements (FDA, EMA), ethical considerations, and practical use cases. It targets professionals in clinical research, regulatory affairs, and drug development seeking to integrate AI tools within compliant frameworks.
🇪🇸 Español
Formación IA y ML en Ensayos Clínicos — GlobeNewswire 14 abril 2026
El 14 de abril de 2026, ResearchAndMarkets.com (Dublín) anunció vía GlobeNewswire el lanzamiento del curso intensivo "IA y ML en Ensayos Clínicos: Fundamentos, Aplicaciones y Aspectos Regulatorios", programado para el 11 de mayo de 2026. El programa abarca fundamentos de IA/ML, aplicaciones en diseño de ensayos y reclutamiento de pacientes, requisitos regulatorios (FDA, EMA), consideraciones éticas y casos de uso prácticos. Está dirigido a profesionales de investigación clínica, asuntos regulatorios y desarrollo farmacéutico.
Tecnología médica emergente · Emerging Medical Technology
🇨🇳 English / 中文
Intco Medical (China) — EcoVadis "COMMITTED" Badge for 2nd Consecutive Year — April 14, 2026
ZIBO, China — On April 14, 2026, Intco Medical (one of the world's largest medical device and latex-free nitrile glove manufacturers) announced via GlobeNewswire that it received the EcoVadis "COMMITTED" sustainability badge for the second consecutive year, reflecting continued progress in environmental management, labor practices, ethics, and sustainable procurement. The recognition underscores the growing importance of ESG performance in global medical supply chains, particularly relevant to biosafety standards for single-use medical devices. Intco Medical serves healthcare facilities across 150+ countries.
🇪🇸 Español / 中文
Intco Medical (China) — Certificación EcoVadis "COMMITTED" por segundo año consecutivo — 14 abril 2026
ZIBO, China — El 14 de abril de 2026, Intco Medical (uno de los mayores fabricantes mundiales de dispositivos médicos y guantes de nitrilo sin látex) anunció vía GlobeNewswire la obtención del badge de sostenibilidad EcoVadis "COMMITTED" por segundo año consecutivo, reflejando progreso continuo en gestión ambiental, prácticas laborales, ética y adquisiciones sostenibles. El reconocimiento subraya la creciente importancia del desempeño ESG en cadenas de suministro médicas globales. Intco Medical atiende establecimientos de salud en más de 150 países.
4
Emprendimiento en Salud | Health Entrepreneurship & Investment
Bioemprendimiento — Células y terapias · Cell Therapy Bioventures
🇺🇸 English
Lineage Cell Therapeutics — Scientific Advisory Board Formation Announced April 14, 2026
On April 14, 2026, Lineage Cell Therapeutics (NYSE: LCTX) announced the formation of its Scientific Advisory Board (SAB) built on the company's AlloSCOPE™ cell engineering platform for allogeneic, off-the-shelf cell therapies. The founding SAB member is Joachim Fruebis, Ph.D. (former Corporate VP Cell Therapy R&D at Novo Nordisk; former CDO at BlueRock Therapeutics). The company also appointed Priyantha Herath, M.D., Ph.D. (neurologist, 20,000+ patients treated) as SVP and Head of Clinical Operations. The pipeline includes OpRegen® (geographic atrophy, Roche collaboration), OPC1 (spinal cord injury), ReSonance™ (auditory neuropathy), and ILT1 (Type 1 Diabetes). The company expects further SAB members throughout 2026.
🇪🇸 Español
Lineage Cell Therapeutics — Formación del Consejo Asesor Científico, anunciada el 14 abril 2026
El 14 de abril de 2026, Lineage Cell Therapeutics (NYSE: LCTX) anunció la formación de su Consejo Asesor Científico (SAB) basado en la plataforma AlloSCOPE™ para terapias celulares alogénicas "listas para usar". El miembro fundador del SAB es el Dr. Joachim Fruebis (ex VP corporativo de Terapia Celular I+D en Novo Nordisk). Se nombró además al Dr. Priyantha Herath (neurólogo, más de 20,000 pacientes tratados) como SVP de Operaciones Clínicas. El pipeline incluye OpRegen® (atrofia geográfica AMD, colaboración Roche), OPC1 (lesión medular), ReSonance™ (neuropatía auditiva) e ILT1 (Diabetes Tipo 1).
Salud mental — Conferencias inversores · Mental Health — Investor Conferences
🇬🇧 English
Compass Pathways (COMP360 Psilocybin) — Needham Virtual Healthcare Conference, April 14, 2026
Compass Pathways (Nasdaq: CMPS) participated in the 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference on April 14, 2026, with a fireside chat at 12:45 p.m. ET. The company's COMP360 psilocybin treatment for Treatment-Resistant Depression (TRD) successfully achieved primary endpoints in its second Phase 3 trial (announced February 2026), becoming a front-runner to be the first psilocybin product approved by the FDA. The conference participation signals continued investor engagement in the psychedelic medicine space, following breakthrough therapy designation and positive Phase 3 data from both pivotal trials.
🇪🇸 Español
Compass Pathways (COMP360 Psilocibina) — Conferencia Needham Virtual Healthcare, 14 abril 2026
Compass Pathways (Nasdaq: CMPS) participó en la 25.ª Conferencia Virtual de Salud de Needham el 14 de abril de 2026 con un fireside chat a las 12:45 p.m. ET. Su tratamiento COMP360 con psilocibina para la Depresión Resistente al Tratamiento (TRD) logró el endpoint primario en su segundo ensayo de Fase 3 (anunciado en febrero 2026), posicionándolo como el primer candidato a ser el fármaco de psilocibina aprobado por la FDA. La participación en la conferencia señala el sostenido interés inversor en el espacio de la medicina psicodélica.
🇨🇭 English
ELRIG Announces Inaugural Drug Discovery USA 2026 Conference — April 14, 2026 (BusinessWire)
ELRIG (European Laboratory Research & Innovation Group), based in Cambridge, England, announced on April 14, 2026 its inaugural Drug Discovery USA 2026 conference, expanding the organization's reach into the U.S. biotech market. ELRIG events are known for connecting drug discovery professionals with innovations in automation, AI-assisted compound screening, and translational biology. This expansion signals growing transatlantic interest in accelerating early-stage drug discovery through collaborative industry platforms.
🇪🇸 Español
ELRIG anuncia su primera conferencia Drug Discovery USA 2026 — 14 abril 2026 (BusinessWire)
ELRIG (European Laboratory Research & Innovation Group), con sede en Cambridge, Inglaterra, anunció el 14 de abril de 2026 su primera conferencia Drug Discovery USA 2026, expandiendo su alcance al mercado biotecnológico norteamericano. Los eventos ELRIG conectan profesionales del descubrimiento de fármacos con innovaciones en automatización, cribado asistido por IA y biología traslacional. Esta expansión refleja el creciente interés transatlántico en acelerar el descubrimiento de fármacos en etapa temprana.
5
Investigación y Prevención | Research & Prevention
Enfermedades emergentes / Epidemiología · Emerging Diseases / Epidemiology
🌍 English
Super-K Influenza (H3N2 Subclade K) Nears New Zealand — Warning Issued April 13-14, 2026
New Zealand health authorities issued a public warning on April 13-14, 2026 about the approaching Super-K influenza strain (H3N2 Subclade K). The variant, which spread across the U.S. and Europe in 2025 and has already arrived in Australia (22,000+ cases, 60+ deaths in early 2026), is spreading faster than typical seasonal influenza. Prof. Peter McIntyre (University of Otago) stated it does not appear more severe than historic strains but is less well-matched to the standard vaccine. Australia has updated its 2026 influenza vaccine to include a protective strain against Super-K. At-risk groups (65+, immunocompromised) are urged to vaccinate immediately, as the flu season may arrive earlier than expected in the Southern Hemisphere.
🇪🇸 Español
Gripe Super-K (H3N2 Subclade K) se aproxima a Nueva Zelanda — Alerta emitida 13-14 abril 2026
Las autoridades sanitarias de Nueva Zelanda emitieron una advertencia pública el 13-14 de abril de 2026 sobre la aproximación de la cepa de influenza Super-K (H3N2 Subclade K). La variante, que se propagó por EE.UU. y Europa en 2025 y ya llegó a Australia (22,000+ casos, 60+ muertes en el primer trimestre de 2026), se transmite más rápido que la gripe estacional típica. El Prof. Peter McIntyre (U. Otago) indicó que no parece más grave que otras cepas históricas, pero tiene menor coincidencia con la vacuna estándar. Australia actualizó su vacuna 2026 para incluir una cepa protectora contra Super-K. Se urge a grupos de riesgo (mayores de 65, inmunocomprometidos) a vacunarse de inmediato.
🇺🇸 English
U.S. Measles Outbreak 2026 — CDC Update (Data through April 9): 1,714 Confirmed Cases in 33 Jurisdictions
As of April 9, 2026, the CDC reported 1,714 confirmed measles cases in 33 U.S. jurisdictions, including Alaska, Arizona, California, Florida, Texas, and Wisconsin, among others. Ten measles cases were reported among international visitors. There have been 17 new outbreaks in 2026, with 94% of cases outbreak-associated. South Carolina leads with the highest state case count in U.S. history since measles was declared eliminated (997 cases in Spartanburg County as of April 7). An estimated 92% of cases are attributed to unvaccinated individuals or those with unknown vaccination status. The outbreak puts the U.S. elimination status at risk for the first time in decades. The CDC page was verified April 14, 2026.
🇪🇸 Español
EE.UU. — Brote de Sarampión 2026: 1,714 casos confirmados al 9 de abril en 33 jurisdicciones (CDC)
Al 9 de abril de 2026, el CDC reportó 1,714 casos confirmados de sarampión en 33 jurisdicciones de EE.UU. Se registraron 17 nuevos brotes en 2026, con el 94% de los casos asociados a brotes activos. Carolina del Sur lidera con el mayor número de casos estatales desde que el sarampión fue declarado eliminado (997 casos en el condado de Spartanburg al 7 de abril). Aproximadamente el 92% de los casos corresponde a personas no vacunadas o de estado vacunal desconocido. El brote pone en riesgo el estatus de eliminación de EE.UU. por primera vez en décadas. La página del CDC fue verificada el 14 de abril de 2026.
Salud mental — Investigación · Mental Health Research
🇬🇧 English
Compass Pathways COMP360 — Phase 3 Data Reinforced at April 14 Needham Conference
Building on the February 2026 Phase 3 success, Compass Pathways presented its COMP360 psilocybin program at the Needham Healthcare Conference on April 14. In both Phase 3 trials, COMP360 (psilocybin 25mg, single dose with psychological support) met its primary endpoint, showing significantly greater reduction in depressive symptoms versus control groups. COMP360 is positioned to be the first psilocybin-based product submitted for FDA approval. The NEJM-published Phase 2b data showed 25% sustained response at 12 weeks with a single 25mg dose, establishing the dose-response relationship now tested in Phase 3.
🇪🇸 Español
COMP360 Psilocibina — Datos Fase 3 reforzados en conferencia del 14 abril 2026
Tras el éxito de la Fase 3 anunciado en febrero 2026, Compass Pathways presentó su programa COMP360 con psilocibina en la Conferencia Needham del 14 de abril. En ambos ensayos de Fase 3, COMP360 (psilocibina 25 mg, dosis única con apoyo psicológico) cumplió su endpoint primario, mostrando una reducción significativamente mayor en síntomas depresivos versus grupo control. COMP360 se posiciona como el primer candidato psilocibínico a presentarse para aprobación de la FDA. Los datos de Fase 2b publicados en NEJM mostraron 25% de respuesta sostenida a 12 semanas con una sola dosis de 25 mg.
Farmacovigilancia / Medicamentos oncológicos · Pharmacovigilance / Oncology
🇬🇧 English
Renaissance Pharma SHINE Trial (Daretabart) — Phase II/III Clinical Development Milestones Announced April 14
In addition to the Fast Track Designation, Renaissance Pharma's April 14 announcement confirms three concurrent clinical milestones for Daretabart: (1) FDA Fast Track Designation for high-risk neuroblastoma; (2) IND clearance enabling U.S. site initiation for the SHINE Phase II/III trial; and (3) successful first commercial-scale GMP batch manufacture. Daretabart (hu1418K322A) is a novel anti-GD2 antibody targeting a tumor surface antigen prevalent in neuroblastoma. Phase II combination data with induction chemotherapy showed 86.0% overall survival and 73.7% 3-year event-free survival in newly diagnosed high-risk patients — outcomes significantly exceeding historical benchmarks.
🇪🇸 Español
Ensayo SHINE de Renaissance Pharma (Daretabart) — Hitos de desarrollo clínico, 14 abril 2026
El anuncio del 14 de abril de Renaissance Pharma confirma tres hitos clínicos para Daretabart: (1) Designación Fast Track de la FDA para neuroblastoma de alto riesgo; (2) aprobación IND que permite el inicio en sitios EE.UU. del ensayo SHINE Fase II/III; y (3) fabricación exitosa del primer lote GMP a escala comercial. Daretabart es un anticuerpo anti-GD2 que ataca un antígeno tumoral prevalente en el neuroblastoma. Los datos de Fase II mostraron 86.0% de supervivencia global y 73.7% de supervivencia libre de eventos a 3 años en pacientes de nuevo diagnóstico — resultados que superan significativamente los benchmarks históricos.
6
Salud Global y Comunitaria | Global & Community Health
OMS / OPS — Iniciativas globales · WHO / PAHO — Global Initiatives
🌍 Español
OMS — Día Mundial Chagas 14 abril: Llamado global a eliminar la transmisión congénita para 2030
La OMS designó el 14 de abril como Día Mundial de la Enfermedad de Chagas desde 2020, en honor al médico brasileño Carlos Chagas, quien diagnosticó el primer caso el 14 de abril de 1909. La campaña 2026, bajo el lema "Las mujeres en el centro: Protegiendo a la próxima generación", está integrada en la Iniciativa de Eliminación de la OPS, que busca eliminar más de 30 enfermedades en las Américas para 2030. La meta incluye curar al 90% o más de los recién nacidos infectados con Trypanosoma cruzi. La página WHO.int verificó el evento activo el 14 de abril de 2026.
🇺🇸 English
WHO — World Chagas Day April 14: Global Call to Eliminate Congenital Transmission by 2030
WHO has marked April 14 as World Chagas Disease Day since 2020, honoring Brazilian physician Carlos Chagas who diagnosed the first case on April 14, 1909. The 2026 campaign, "Women at the Heart: Protecting the Next Generation," is integrated into PAHO's Elimination Initiative, targeting elimination of 30+ diseases in the Americas by 2030. The goal includes curing 90%+ of newborns infected with Trypanosoma cruzi. The WHO.int page confirmed the event active on April 14, 2026. Chagas disease costs an estimated $500 million annually and generates ~770,000 DALYs lost per year.
Determinantes sociales / Acceso universal · Social Determinants / Universal Access
🌍 English
ERA4Health — Webinar for Overweight & Obesity Prevention Applicants — April 14, 2026
ERA4Health (European Research Area for Health), a multi-country public health research initiative co-funded by Horizon Europe, held a webinar on April 14, 2026 for applicants invited to submit a full proposal under the call "Understanding and Preventing Overweight and Obesity" (PRE_PREVENTOO). The full proposal deadline is June 10, 2026. The call addresses the rising global burden of obesity — a key social determinant of NCDs including type 2 diabetes, cardiovascular disease, and certain cancers — by funding transnational research on prevention strategies across the life course.
🇪🇸 Español
ERA4Health — Webinar para convocatoria de prevención de obesidad y sobrepeso — 14 abril 2026
ERA4Health, iniciativa de investigación en salud pública cofinanciada por Horizon Europe, celebró el 14 de abril de 2026 un webinar para solicitantes invitados a presentar propuesta completa bajo la convocatoria "Comprensión y Prevención del Sobrepeso y la Obesidad" (PRE_PREVENTOO). La fecha límite de propuesta completa es el 10 de junio de 2026. La convocatoria aborda la creciente carga global de la obesidad — determinante social clave de ENT como diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares y algunos cánceres — financiando investigación trasnacional sobre estrategias preventivas.
🌍 English
OPS — Pre-COSALFA 52 International Seminar on Foot-and-Mouth Disease Emergency — April 14, 2026
PAHO organized the Pre-COSALFA 52 International Seminar virtually on April 14, 2026, dedicated to foot-and-mouth disease (FMD) emergency preparedness. The seminar precedes the 52nd Ordinary Meeting of the South American Commission for the Fight Against Foot-and-Mouth Disease (COSALFA 52). FMD remains a critical One Health concern as it affects livestock productivity, food security, and trade in the Americas. Although it does not directly infect humans, its economic and agricultural impact indirectly shapes food access and nutrition — key social determinants of health in rural Latin American communities.
🇪🇸 Español
OPS — Seminario Pre-COSALFA 52 sobre Fiebre Aftosa — 14 abril 2026
La OPS organizó el Seminario Internacional Pre-COSALFA 52 de forma virtual el 14 de abril de 2026, dedicado a la preparación ante emergencias de fiebre aftosa. El seminario antecede a la 52.ª Reunión Ordinaria de la Comisión Sudamericana para la Lucha contra la Fiebre Aftosa (COSALFA 52). La fiebre aftosa constituye una preocupación One Health crítica ya que afecta la productividad ganadera, la seguridad alimentaria y el comercio en las Américas, con impacto indirecto en el acceso a alimentos y la nutrición — determinantes sociales clave en comunidades rurales latinoamericanas.
🇨🇭 English
2 Day Clinical & Post-Marketing Safety Training Announced — GlobeNewswire April 14, 2026
On April 14, 2026, ResearchAndMarkets.com (Dublin) announced via GlobeNewswire a comprehensive 2-day "Clinical & Post-Marketing Safety" training course, scheduled for May 11-12, 2026. The course covers pharmacovigilance (PhV) frameworks, signal detection, risk management plans (RMPs), regulatory reporting obligations (EMA, FDA, ICH E2E), and post-authorization safety studies (PASS). It is designed for professionals in pharmacovigilance, drug safety, medical affairs, and regulatory departments across pharmaceutical companies, CROs, and health agencies — directly relevant to global patient safety frameworks in an era of accelerated drug approvals.
🇪🇸 Español
Formación en Farmacovigilancia y Seguridad Post-Comercialización — GlobeNewswire 14 abril 2026
El 14 de abril de 2026, ResearchAndMarkets.com anunció vía GlobeNewswire un curso completo de 2 días en "Seguridad Clínica y Post-Comercialización" (11-12 mayo 2026). El programa abarca marcos de farmacovigilancia (PhV), detección de señales, planes de gestión de riesgos (RMPs), obligaciones de reporte regulatorio (EMA, FDA, ICH E2E) y estudios de seguridad post-autorización (PASS). Dirigido a profesionales de farmacovigilancia, seguridad de medicamentos, asuntos médicos y departamentos regulatorios de farmacéuticas, CROs y agencias de salud.